Wrzesień obchodzony jest na całym świecie jako miesiąc podnoszenia świadomości społecznej w zakresie chorób otępiennych. To czas, kiedy uwaga kierowana jest w stronę chorujących i ich bliskich. Organizowanych jest wiele wydarzeń, które przybliżają problem choroby otępiennej, pogłębiają wiedzę, a także oferują konkretne działania i wsparcie. Ważne są także rozmowy, które przełamują tabu – w myśl hasła tegorocznej kampanii, które brzmi: „Zapytaj o demencję” (ang. Asking about dementia).
W obchody Światowego Miesiąca Choroby alzheimera włącza się też Rzecznik Praw Obywatelskich.
Niezrozumienie i stygmatyzacja
W przestrzeni publicznej i medialnej brakuje reprezentacji osób z doświadczeniem chorowania i ich opiekunów – zwraca uwagę zespół Rzecznika Praw Obywatelskich, w komunikacie opublikowanym w biuletynie informacji publiczne RPO. – Utrata pamięci i zmiany poznawcze często wiążą się z poczuciem wstydu i strachem przed odrzuceniem, a także z niezrozumieniem i stygmatyzacją. Zaburzenia pamięci i orientacji spowodowane najczęściej przez chorobę Alzheimera uniemożliwiają osobom z doświadczeniem chorowania korzystanie z pełni życia, przez co często stają się one niewidoczne w oczach społeczeństwa.
Włączając się w Obchody Światowego Miesiąca Choroby Alzheimera solidaryzujemy się z osobami żyjącymi z zespołami otępiennymi, ich bliskimi i opiekunami i mówimy wyraźnie: każdy człowiek ma prawo do życia z pamięcią pełną luk – podkreśla RPO w komunikacie. – Do tego, by być dostrzeganym i szanowanym niezależnie od trudności poznawczych. To również prawo do wsparcia dla opiekunów – córek, synów, partnerek, partnerów, małżonków, sąsiadów, którzy dzień po dniu podejmują się cichego bohaterstwa.
Konferencja Alzheimerowska
Po raz dziewiąty odbędzie się w Warszawie Konferencja Alzheimerowska, którą regularnie organizuje Rzecznik Praw Obywatelskich. W tym roku będzie to 19 września – całe spotkanie będzie transmitowane online i tłumaczone na polski język migowy.
Program:
Godz. 11:00 – powitanie gości przez Rzecznika Praw Obywatelskich Marcina Wiącka i prezesa Alzheimer Polska, Zygmunta Wierzyńskiego.
Godz. 11:20-12:50 Wystąpienia wprowadzające:
- dr hab. n. med. Tomasz Gabryelewicz ⎯ „Otępienie (demencja), w tym choroba Alzheimera – potrzeba wczesnego rozpoznania i wprowadzenia leczenia”.
- dr hab. n. ekon. Zofia Szweda-Lewandowska ⎯ „Kim są opiekunowie osób żyjących z demencją oraz wyzwania kadrowe w opiece nad osobą z demencją”.
- dr hab. n. med. Agnieszka Gorzkowska, prof. ŚUM ⎯ „Jak powinna wygląda koordynowana opieka – innowacyjny model programu opieki nad chorymi nadzieją dla polskich pacjentów”.
12:50 – 13:10 Przerwa
13:10 – 14:55 Debata „Model koordynowanego wsparcia w Polsce?”
Prowadzenie: dr n. o zdr. Edyta Ekwińska, wiceprezeska Alzheimer Polska. Uczestnicy:
- Agnieszka Dziemianowicz-Bąk, ministra rodziny, pracy i polityki społecznej,
- Minister Marzena Okła-Drewnowicz, sekretarz stanu w Kancelarii Prezesa Rady Ministrów,
- Barbara Imiołczyk, dyrektorka Centrum Projektów Społecznych BRPO, przedstawiciel Departamentu Równości Ministerstwa Zdrowia
- mgr Sława Drozd-Korowaj , pielęgniarka koordynująca w Hospicjum Proroka Eliasza
- Maria Leszczyńska, prezeska Siedleckiego Stowarzyszenia Pomocy Osobom z Chorobą Alzheimera
Konferencja będzie Stepna w internecie pod tym linkiem: https://www.youtube.com/watch?v=Z2JKyYARYNo


